各国对饲料添加剂都公布了一些法律性的条文进行管理，虽然管理的机构，法律条文的
名称和格式不同，但实质内容却有许多相同之处，概括其要点如下：
①对新研制的饲料添加剂的审批程序和要求；
②对新品种的审查内容中规定，对使用对象动物的饲养效果要进行田问实验，以证明有效性。还要进行安全性评价(包括“三致”实验)，以及对人类和环境影响的评价，以证明安全性；
③由饲料添加剂的管理机构公布已批准使用的品种，以及每个品种的规格标准；
④限定每种饲料添加剂的使用对象动物，各种动物的生长阶段和添加量的范围；
②对新品种的审查内容中规定，对使用对象动物的饲养效果要进行田问实验，以证明有效性。还要进行安全性评价(包括“三致”实验)，以及对人类和环境影响的评价，以证明安全性；
③由饲料添加剂的管理机构公布已批准使用的品种，以及每个品种的规格标准；
④限定每种饲料添加剂的使用对象动物，各种动物的生长阶段和添加量的范围；
⑤限定停药期，即供食用动物屠宰前，或畜产食品许可上市供人们消费前，停止加人饲料添加荆的时间间隔。停药期确定韵根据是：可食性畜禽产品中允许的残留量
和转移量的限度，某种饲料添加剂在动物体内各组织的消除率或转移率；
⑥限定各种饲料添加剂的配伍关系，以汲禁止使用的动物品种等。
⑥限定各种饲料添加剂的配伍关系，以汲禁止使用的动物品种等。
由于各国的人民食品结构不同，饲养环境不一样，动物品种也有区别；还有社会政治和经济情况的不同，因而有关饲料添加剂的管理方法和规定，各国之间有差异。有的先进国家的管理法规已公布多年，经过多次修改和补充，值得我们借鉴。
